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      河南省產前診斷中心


      我院產前診斷中心成立于2006年,是首批經河南省政府批準建立的省級產前診斷中心,2018年獲批“河南省出生缺陷防治管理中心”,承擔全省出生缺陷三級預防體系的重任,切實發揮技術支撐和引領作用,業務涵蓋產前篩查和產前診斷服務,針對疑難病例和罕見病開展多學科會診,為預防出生缺陷做出積極貢獻。

      我中心集醫療、保健、教學、科研于一體。設有產前超聲會診室、產前篩查和產前診斷咨詢門診、胎兒醫學門診、多學科會診門診、遺傳病咨詢門診,擁有獨立的日間手術病房,細胞遺傳診斷實驗室和分子遺傳診斷實驗室,以及出生缺陷防治管理辦公室。中心擁有強大的產前診斷專家診療團隊,主任由崔世紅教授擔任,副主任由劉靈博士擔任,高級職稱20人,博士學位6人,博士生導師1人,碩士生導師10人。聯合圍產醫學中心、影像診斷中心、新生兒疾病篩查中心等相關科室,業務范圍涵蓋遺傳咨詢、分子遺傳診斷、細胞遺傳診斷、生化免疫檢測、產前超聲及影像診斷、胎兒宮內治療、雙胎妊娠期管理等多個方面。與美國、加拿大、瑞典以及香港、臺灣等地區的知名胎兒醫學中心建立良好的合作交流關系,每年主辦一屆全省大規模的圍產醫學年會。同時與國內多家醫院合作,建立胎兒醫學協作轉診網絡,目前已經成為全省最有影響力的胎兒宮內疾病診斷和治療的轉診中心之一。

      細胞遺傳診斷實驗室擁有染色體分析和全自動掃描工作站、熒光原位雜交檢測平臺,自開展業務以來,每年完成羊水染色體核型檢測5千余例,熒光原位雜交檢測1千余例。

      分子遺傳診斷實驗室擁有二代測序平臺(NextSeq500、Ion Proton,一代基因測序平臺(3500DX,染色體微陣列檢測平臺Affymatrix),能精確診斷染色體微缺失/微重復綜合征、單親二倍體、多倍體等染色體疾病,以及8000余種罕見的單基因遺傳病。每年完成孕婦外周血胎兒游離DNA檢測(無創)2萬余例、染色體微缺失/微重復檢測(CMA、CNV-seq6千余例、單基因病檢測千余例。

      多學科會診特色診療?每周四下午邀請權威專家,成立由產科、小兒神經內科、小兒骨科、小兒心外科、小兒神經外科、小兒泌尿外科、影像科、超聲科等組成的遺傳與產前診斷多學科會診團隊,聯合國內外多家知名醫療機構開展疑難和罕見病遠程會診,旨在為產前發現的非嚴重致死性、出生后有手術治療可能的胎兒家庭,以及曾生育遺傳性疾病的患兒家庭,提供專業的咨詢和診斷,使他們獲得“產前-產時-產后”一站式診療服務,努力讓每個家庭都能獲得健康的寶寶,降低人口出生缺陷率。

      醫療服務項目

      1.高齡、胎兒超聲異常、家族遺傳性疾病、反復流產等孕婦的產前篩查、產前診斷及可能的宮內干預醫療服務??崎T診,開設孕前和孕期的營養管理特色門診。

      2.開展胎兒胸腔積液引流術、雙胎及多胎氯化鉀減胎術、射頻消融減胎術、羊水灌注減量術、胎兒宮內輸血,以及羊膜腔穿刺術、絨毛穿刺術、臍血穿刺術等胎兒宮內診斷和干預治療,為了保證醫療安全,特設日間手術病房,滿足孕婦就醫需求。

      3.河南省免費民生實事項目:NT篩查、唐氏篩查,以及年齡≥35歲、唐篩高風險等孕婦的免費產前診斷。

      4.開展產前診斷新技術及適宜技術的研發和推廣。

      咨詢電話:0371-66903690

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